Ouders van ernstig ziek meisje (3) leggen zich neer bij besluit dat beademing stopt

De rechtbank in Limburg besloot eind vorige maand dat de behandeling stopgezet mag worden, ondanks bezwaren van de ouders. Het meisje heeft een zeldzame genetische ziekte waar weinig over bekend is en op dit moment geen behandeling voor is. Ze wordt sinds eind februari door kunstmatige beademing in leven gehouden in het Maastricht UMC+.  

We zijn absoluut in goed overleg met het ziekenhuis, benadrukt advocaat Nino Pennino. "Maar het ziekenhuis is wel duidelijk: 15 juli is de datum, en dat gaan ze niet veranderen." 

"Dan zijn er twee opties, besprak ik met de ouders: of we gaan berusten om alle tijd aan het meisje en de inrichting van het traject naar de 15e te besteden. Of we gaan toch hoger beroep instellen, maar dan hebben we misschien een uitspraak van het gerechtshof nadat het al gebeurd is."

Onvermijdelijk overlijden

Voor dat eerste is dus gekozen. "Ik had de ouders meer tijd gegund, maar zoals de rechter al zei: niet de ouders, niet de rechter, niemand anders dan het ziekenhuis beslist of de behandeling wordt voortgezet of beëindigd."  

De 15e zal de beademing worden stopgezet, dan komt het kindje onvermijdelijk te overlijden, zegt Pennino. Hoe die dag precies zal verlopen, daar heeft hij geen zicht op. "Maar het zal in ieder geval in alle zorgvuldigheid gebeuren." 

Het Maastricht UMC+ kan vanwege privacyregels niet inhoudelijk reageren op de situatie van het meisje. In een officiële reactie staat dat het ziekenhuis 'intens' meeleeft met het meisje en haar familie. 

"In deze verdrietige situatie is na zorgvuldige medische en ethische overwegingen besloten dat nog langer behandelen medisch zinloos is en het lijden van het kind alleen zou verlengen. Wij bieden het gezin intensieve begeleiding en ondersteuning. Uit respect voor de privacy en het medisch beroepsgeheim doen wij verder geen inhoudelijke uitspraken."